Quản lý mẫu bệnh phẩm
Quản lý mẫu bệnh phẩm là bước quan trọng của giai đoạn trước xét nghiệm. Vì vậy cần phải làm đúng ở các bước:
...
So sánh độ không đảm bảo với biến thiên sinh học
Theo ISO 15189:2022 (khoản 7.3.5 a), phòng xét nghiệm cần so sánh độ không đảm bảo đo với thông số kỹ thuật. Thông số...
Lựa chọn mẫu nội kiểm trong xét nghiệm
Có rất nhiều sản phẩm nội kiểm được bán trên thị trường. Chọn mẫu nội kiểm thích hợp là yêu cầu cần phải xem...
Hướng dẫn áp dụng ISO 15189 yêu cầu 6.6 thuốc thử vật tư tiêu...
Hướng dẫn áp dụng ISO 15189 yêu cầu 6.6 thuốc thử vật tư tiêu hao.Hướng dẫn và giải thích chi tiết cách áp dụng.
Yêu...
Quy trình thao tác chuẩn trong phòng xét nghiệm (SOPs)
Các bước chính trong xây dựng Quy trình thao tác chuẩn trong phòng xét nghiệm
Lập kế hoạch xây dựng
Phân công người biên...
Hướng dẫn áp dụng ISO 15189 7.2 Trước xét nghiệm Phần 2
Bài giảng ISO 15189 và hướng dẫn áp dụng ISO 15189 7.2 Trước xét nghiệm Phần 2. Hướng dẫn và giải thích chi tiết...
Tính độ không đảm bảo đo
Tính độ không đảm bảo đo là yêu cầu bắt buộc khi xác nhận giá trị sử dụng. Theo yêu cầu của ISO 17025...
Đánh giá độ tương đồng theo ISO 15189
So sánh kết quả xét nghiệm hay đánh giá độ tương đồng theo ISO 15189 là yêu cầu bắt buộc các phòng xét nghiệm...
Kiểm soát chất lượng
Đảm bảo chất lượng và kiểm soát chất lượng
Đảm bảo chất lượng trong phòng thí nghiệm lâm sàng là một hệ thống mà...
Lập sơ đồ tổ chức
Lập sơ đồ tổ chức để có cái nhìn rõ ràng về vị trí của phòng xét nghiệm trong tổ chức và trong chính...
